![[:ru]Проценко [:ua]Проценко [:en]Protsenko [:ru]Владимир [:ua]Володимир [:en]Volodymyr](https://acclmu.org.ua/wp-content/uploads/2016/07/Procenko-80x80.jpg){kind=avatar}
Скачати
Рекомендації AACC, узагальнені вимоги щодо гармонізації лабораторних досліджень, які повинні охоплювати всі етапи КЛД (клінічних лабораторних досліджень). Узагальнені вимоги до перед-переданалітічного і преданалітичного етапів. Розповідається про причини недостатньої ефективності КК (клінічного керівництва) для проведення КЛД. Основні вимоги до КК, короткі узагальнені вимоги до аналітичного етапу. Головна умова придатності для використання результатів КЛД, що таке порівняність. ISO/TC 212 Робоча група 2 (референтні системи). Ієрархія градуювання (калібрування) та метрологічної простежуваності до одиниць SI для результатів медичних лабораторних досліджень за ISO 17511. Перелік CRM в базі JCTLM. Перелік референтних методик в базі JCTLM. Категорії референтних систем відповідно до ISO 17511:2003. Що таке «стандартизація» і «гармонізація». Вагомі причини для прийняття національних вимог точності КЛД. Узагальнені вимоги до пост-аналітичного та пост-пост-аналітичного етапів, гармонізація інтерпретації результатів досліджень. Таблиця рекомендованих референтних інтервалів для дорослих 2007 р. (Великобританія), викладені важливі переваги гармонізованих КЛД.
